Sebabnya terlalu sedih membaca kisah baby Alanna Qish yang meninggal dunia pada usia 9 bulan akibat penyakit berkenaan. As I said in my previous post, I want to search & understand about the disease. Hati dan perasaan seorang ibu, sangat prihatin dan sedih dengan dugaan yang diberikan kepada ibu bapa Alanna Qish.
Jadi, untuk kepuasan diri sendiri, saya cuba memahami apakah itu Gaucher Disease Type 2!
Sedikit tweet daripada adikku yang kini di tahun akhir medical course di University of New Castle, UK berbunyi begini:
@ZafirahNajmi Fuhh. Gaucher's is an extremely rare genetic condition angah. Problem at molecular level.
@ZafirahNajmi basically, baby tu xde sejenis enzyme utk pecahkan lemak dlm badan, so boleh terkumpul dalam badan.
@ZafirahNajmi type 2 rasenye yg affect baby from 6 months n biasanya akan survive max 2 years. Tp it's absolutely rare.
Antara Simptom Gaucher Disease
- Pesakit yang mengalami penyakit Gaucher type II dan III mempunyai komplikasi saraf dan otak.
- Komplikasi saraf dan otak akan berlaku pada usia sebelum usia 2 tahun bagi pesakit Gaucher disease type II
- Komplikasi saraf dan otak adalah seperti gangguan pemakanan, gangguan untuk menelan, masalah penglihatan, masalah pendengaran, lewat perkembangan dan neuro-regression (bermaksud kemerosotan fungsi otak).
Menurut 1 web, newborn baby yang menghidap Type 2 akan meninggal dunia antara 18-24 bulan. Jangka hayat maksima hanya 2 tahun. Hanya 6000 bayi di dunia yang menghidap penyakit ini dan di Malaysia nisbah 1:1,000,000.
Baby Alanna amat istimewa, kerana dipilih penciptaNya. Subhanallah.. Andai ujian itu diberikan padaku, tabahkah ku??
No comments:
Post a Comment